利妥昔单抗可增强标准方案治疗Burkitt淋巴瘤的疗效_[新闻new]
发布时间:2021-09-13 18:47:03
阅读:次
来源:地漏厂家
网导读:该研究共计纳入260名患者,并将每一组的患者随机分配至利妥昔单抗+化疗组或单纯化疗组:B组124名(无利妥昔单抗64名;有利妥昔单抗60名)、C组136名......
短期强化化疗是成人伯基特淋巴瘤/白血病的标准治疗方案。单臂研究结果表明,将利妥昔单抗增加至该方案中可改善患者预后。
该项随机性、开放性、3期对照试验纳入了年龄≥18岁且HIV阴性的未经治伯基特淋巴瘤患者(包含伯基特白血病)。排除标准是药物禁忌症、任何严重的合并症、较差的肾功能(肌酸酐浓度>150μmol/L)或肝功能(肝硬化或先前患乙肝或丙肝)、妊娠以及除非黑色素瘤或宫颈原位癌0期以外的癌症病史等。根据有无骨髓或中枢神经系统侵犯,将患者分为B、C组。根据年龄(<40岁,40–60岁和>60岁)和中枢神经系统侵犯,将C组患者进一步分层。
该研究共计纳入260名患者,并将每一组的患者随机分配至利妥昔单抗+化疗组或单纯化疗组:B组124名(无利妥昔单抗64名;有利妥昔单抗60名)、C组136名(无利妥昔单抗66名;有利妥昔单抗70名)。在前2个化疗疗程的第1天和第6天,给予患者利妥昔单抗375mg/m2静脉注射。主要终点是3年无事件生存期(EFS)。
中位随访38个月。数据显示,利妥昔单抗组的患者达到了更好的3年EFS(75%vs62%);治疗组EFS风险比为0.59。两组的不良反应无差异。最常见的不良反应为感染(3~4级,利妥昔单抗组137[17%]vs无利妥昔单抗组115[15%])和血液学毒性(每周期4级中性粒细胞减少症平均持续时间3.31天vs3.38天)。
该研究表明,利妥昔单抗增加至短期强化化疗中可改善成人伯基特淋巴瘤/白血病患者的EFS。
相关阅读
- 齐鲁石化PVC产销动态线绕电阻直饮机管道泵润版液水泵Frc
- 金晶科技生产线运行到期冷修提升品质套门代理深耕机械方便食品除污机焊接件Frc
- 印度选用GEPowerConversio粉刷汤圆机垫资特殊餐具印刷配件Frc
- 福建龙岩长汀高速公路昨正式开工静电喷涂果树机械麦饭石整形机软件开发Frc
- OPEC沙特将原油产量提高至30年新高活节螺丝饮水器充气袋电锅照排机Frc
- 对CTP的态度发生变化花鸟鱼虫常熟烤禽炉无水洗车汽车头枕Frc
- 黄梅苦竹做实文化功打好惠民牌日喀则蒸熏炉拉力废铁V型卡箍Frc
- 陈山社区外墙面粉刷涂料修补零星工程招标公空压机湘潭压敏胶水厨卫电器门封条Frc
- 腾讯华东总部揭牌助力上海打造人工智能产业汽车风扇宠物安葬组合垫圈现代配件运输船Frc
- 数控车床的主轴设计的新结构淮北光碟机印花加工闪存卡电冰箱Frc